Sommaire : Substances: Produits chimiques:


http://fr.wikipedia.org/wiki/Asthme

qui est du propionate de fluticasone)+ bêta-2 mimétique de courte durée d'action, en cas de crise. En troisième si la consommation de bêta-2 mimétique de courte durée d'action (Ventoline) dépasse un aérosol doseur par an (soit 2 utilisations par semaines),

Par exemple Sérétide qui est du propionate de fluticasone+du salmeterol Il est recommandé également de surveiller les allergies

que la pollution atmosphérique est une des causes de l'asthme 11, notamment les COV (Composés Organiques Volatils) et les NOX (oxydes d'azote:

monoxyde et dioxyde d'azote) présents aussi bien dans l'air que dans certains produits industriels de nettoyage ou de réparation 11

ils produisent une molécule appelée TNF alpha, ou Tumour Necrosis Factor alpha. Or le gène ADAM33, impliqué dans l'asthme,

On trouve aussi cette molécule TNF alpha dans les tissus enflammés des patients souffrant d'autres maladies respiratoires chroniques

qui intercepte cette molécule et l'empêche de se lier avec les cellules des tissus

Une mutation du gène codant la protéine YKL-40 (une chitinase) augmente ainsi sensiblement le risque de développer un asthme 15


http://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89nergie_solaire_thermique

La solution la plus réaliste économiquement à l'heure actuelle, pour la production d'électricité solaire à l'échelle industrielle, consiste à chauffer un fluide caloporteur (eau, sels fondus, huiles synthétiques,

et sur les réserves d'hydrocarbures aidant), avec de nombreux projets pilotes dans une dizaine de pays. La centrale thermo-solaire Nevada Solar One est en construction depuis le 11 février 2006 à Boulder City.

et découpée de façon à former une coquille permet déjà d'obtenir l'échauffement d'une marmite (de préférence noire) placée dans un sac en plastique transparent limitant les pertes en chaleur et en vapeur d'eau. Grâce à des systèmes de ce genre,

La pièce la plus fragile est le sac en plastique Des cuiseurs-boîtes avec un couvercle vitré ou un plastique rigide sont assez faciles à fabriquer avec des matériaux locaux (coquilles vides

et sèches pour l'isolation thermique, etc modifier Voir aussi Wikimedia Commons propose des documents multimédia libres sur l'énergie solaire


http://fr.wikipedia.org/wiki/Ultrafiltration

Les particules en solution on en suspension de haut poids moléculaire sont retenues tandis que l'eau et les molécules de faible poids moléculaire passent à travers la membrane.

Ce processus de séparation est utilisé dans l'industrie pour purifier et/ou concentrer des solutions de macromolécules (10 3-10 6 Da), notamment les protéines.

L'ultrafiltration n'est pas fondamentalement différente de la microfiltration ou de la nanofiltration, si ce n est qu'elle retient des molécules de tailles différentes de ces deux dernières (taille des pores comprise entre 0. 001 et 0. 1 m environ 1

Applications dans l'industrie Concentration du lait avant de faire du fromage Fractionnement des protéines Clarification de jus de fruit Traitement des eaux usées modifier En Traitement de l'eau

01 m. Toutes les molécules de tailles supérieurs sont stoppées (pollens, algues, parasites, bactéries, virus, germes et grosses molécules organiques),

laissant filtrer à l'arrivée une eau parfaitement clarifiée et désinfectée sans utilisation de produits chimiques

En assainissement, l'ultrafiltration est utilisé comme clarificateur et servent donc a séparer les boues biologiques de l'effluent épuré


http://fr.wikipedia.org/wiki/MARPOL

Annexe I Règles pour la prévention de la pollution par hydrocarbures. Annexe II Règles pour le contrôle de la pollution par des substances liquides nocives.


http://fr.wikipedia.org/wiki/Amphibia

Les analyses moléculaires de ces groupes laissent à penser que leur séparation est assez ancienne,


http://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89levage

ainsi que la consommation de fuel, eau, pesticides et autres intrants à forts impacts environnementaux en amont) ont eu des effets sociaux (le nombre d'emploi permis par tonne de viande produire a chuté fortement depuis le XIX e siècle)


http://fr.wikipedia.org/wiki/Nuage_brun_d%27Asie

ensuite au carbone 14 des particules du nuages échantillonnées des sommets indiens les plus occidentaux aux aux îles Maldives. Ces études ont montré

mais aussi à l'utilisation de bouses et fumier et résidu de coupes forestières pour la cuisson des aliments ou le chauffage d'habitations. pour un tiers environ une combustion de matière carbonée fossiles (charbon, pétrole essentiellement) En absorbant l'énergie du soleil,


http://fr.wikipedia.org/wiki/Bioaccumulation

certaines substances chimiques, éventuellement rares dans l'environnement (oligoéléments utiles ou indispensables, ou toxiques indésirables

La teneur en fer, en calcium, ou en résidus des plastiques (phtalates) des tissus des poissons de la Seine, par exemple, est immensément plus importante (10,100, 1000 fois plus etc.)

que les taux de fer, calcium ou phtalates mesurés de l'eau de la Seine Pour le fer ou le calcium, la bioaccumulation peut compter parmi les mécanismes physiologiques

qui maintiennent les poissons en bonne santé, c'est le cas notamment si les poissons arrivent bien à contrôler leur teneur en ces substances

en les éliminant si elles sont trop présentes (homéostasie). La bioaccumulation des phtalates elle, rélève de la toxicité environnementale:

elles ne servent en rien pour le vivant, au mieux elle le gène (il faut l'éliminer...

C'est le cas du benzo a pyrène (de la classe des hydrocarbures aromatiques polycycliques), des polychlorobiphényles, des perturbateurs endocriniens, du plomb et d'autres métaux présents dans l'environnement du fait de la pollution

oligoéléments dans le cas de l'iode ou toxiques dans le cas du plomb, mercure ou cadmium par exemple. réf. nécessaire


http://fr.wikipedia.org/wiki/Lobbying

Cette connotation péjorative s'est renforcée encore au cours des années 1980 et 1990 avec l'éclatement de crises sanitaires (amiante, sang contaminé, farine animale, éthers de glycol...


http://fr.wikipedia.org/wiki/Oxydes_d%27azote

Oxyde d'azote-Wikipédia Oxyde d'azote Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre Redirigé depuis Oxydes d'azote

Aller à: Navigation, rechercher De manière générique, on appelle oxyde d'azote toutes les formes oxydées de l'azote, dont

le protoxyde d'azote (N 2 O) ou oxyde nitreux également dit gaz hilarant; le monoxyde d'azote (NO;

le trioxyde de diazote (N 2 O 3; l'ion nitrate (NO 3-),très soluble dans l'eau et puissant facteur d'eutrophisation;

le dioxyde d'azote (NO 2; et son dimère associé le peroxyde d'azote (N 2 O 4),

ou le tétraoxyde de diazote ou tétroxyde d'azote; le pentoxyde de diazote (N 2 O 5) ou anhydride azotique,

ou bien nitrogen pentoxide nitric anhydride pour les anglophones. Toutes ces molécules sont notés collectivement NOX; il s'agit d'un terme générique,

notamment utilisé pour les mesures quantitatives globales de ces polluants qui peuvent notamment avoir des impacts en termes d'effet de serre, d'acidification de l'air, des pluies et des eaux, d'eutrophisation, de santé (irritation des muqueuses et contribution à la formation de l'ozone troposphérique), etc

Le NO et le NO 2 sont émis en grande quantité par les moteurs des véhicules et navires,

mais aussi par d'autres sources de combustion (centrales thermiques, chauffages...voire dans l'air intérieur par la combustion du gaz (gazinière, chaudière, chauffe-eau...

) Ils contribuent à l'odeur caractéristique de l'air urbain pollué par la circulation. Ce sont pour ces raisons les NOX principalement quantifiés par les réseaux d'alerte et de mesure de la pollution de l'air

Sommaire 1 Seuil 2 Métrologie 3 Production 4 Réglementations 5 Voir aussi 6 Articles connexes 6. 1 Liens externes 7 Notes et références

modifier Seuil L'OMS recommande de ne pas dépasser 400 microgrammes/m 3 de moyenne sur 1 heure, 150 microgrammes/m 3 de moyenne horaire sur 24 heures. modifier Métrologie

Les analyses se font généralement par chimiluminescence (qui est aussi la méthode de référence européenne).

via la mesure du rayonnement produit par la réaction chimique des molécules de monoxyde d'azote

et d'ozone produit par un générateur haute tension. Pour effectuer cette mesure, les gaz passent par un four de conversion,

les gaz sont ionisés, et ont tendance à perdre des électrons, et les molécules à perdre des atomes

modifier Production Les oxydes d'azote sont produits par la combustion dans l'air à haute température.

Ce sont des précurseurs de la pollution atmosphérique par l'ozone, observée notamment en période de canicule

En 2007, La chine est le premier pays émetteur d'oxydes d'azote 1 modifier Réglementations

Asthme Effet de serre Ozone Pollution de l'air Mesure des oxydes d'azote (techniques relatives à leur dosage. NOX (production, impacts sanitaires des oxydes d'azote...

Pluies acides Pollution marine modifier Liens externes Cette section est détaillée vide, pas assez ou incomplète. Votre aide est la bienvenue

Composé de l'azote Oxyde Pollution Catégories cachées: Portail: Chimie/Articles liés Portail: Environnement/Articles liés


http://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9taux_lourds

par métal lourd, on entend tout composé d'antimoine, d'arsenic, de cadmium, de chrome (VI), de cuivre, de plomb, de mercure, de nickel, de sélénium, de tellure, de thallium et d'étain ainsi que ces matériaux sous forme métallique,

le cuivre sont des oligo-éléments indispensables Tous les éléments-traces métalliques sont présents naturellement à l'état de traces dans le sol.

le plomb (Pb) pour les batteries d'accumulateurs (en particulier pour les automobiles), les tuyauteries, les soudures, les peintures anti-corrosion (minium) et les munitions.

le cuivre (Cu), dans le domaine de l'électronique ainsi que comme fongicide (sulfate de cuivre, notamment utilisé lors du traitement des vignes;

Certains pesticides sont suspectés également de pouvoir aussi agir en synergie avec des métaux. Monnet-Tschudi et son équipe ont publié en 2006 une longue liste de preuves de responsabilité des métaux lourds,


http://fr.wikipedia.org/wiki/Pacte_%C3%A9cologique

engager une politique de prévention, en particulier en ce qui concerne l'alimentation, l'emploi des pesticides et la dissémination des OGM.


http://fr.wikipedia.org/wiki/Virus

infectieux, constitués au minimum d'un acide nucléique et de protéines. Le débat sur la nature des virus (vivants ou pas) repose sur des notions complexes et reste aujourd'hui ouvert

Acide nucléique 5. 2 Capside 5. 3 Enveloppe 6 Reproduction 6. 1 Multiplication virale 6. 2 Culture des virus 7 Typologie 7

Il est composé d'une ou plusieurs molécules d'acide nucléique (soit d'ADN, soit d'ARN, simple ou double brin) entourées d'une coque de protéines, appelée la capside,

et, parfois, d'une enveloppe. Il ne possède en général aucune enzyme pouvant produire de l'énergie.

Les virus sont, le plus souvent, de très petite taille (comparée à celle d'une bactérie, par exemple), en règle générale inférieure à 250 nanomètres;

Ce dernier a aussi la particularité de posséder à la fois de l'ADN et de l'ARN

que ce cristal contenait également de l'ARN. Les études ultérieures montrèrent que selon les virus étudiés,

ceux-ci étaient composés soit de protéines et d'ARN, soit de protéines et d'ADN. C'est en 1957

qu'André Lwoff proposa une définition claire et moderne des virus À partir des années 1960, le développement des cultures cellulaires, de la microscopie électronique,

puis de la biologie moléculaire permit aux scientifiques de progresser dans la compréhension des mécanismes de réplication des virus, dans la réalisation de diagnostics fiables et dans l'élaboration de vaccins

Dans ce scénario, au début de l'apparition de la vie, les plus anciens systèmes génétiques d'auto-réplication (probablement de l'ARN) sont devenus plus complexes

et n'aurait conservé que sa capacité à répliquer son acide nucléique et le mécanisme de transfert de cellule à cellule.

et rappelant les virus. Les virus peuvent avoir pour origine des morceaux d'acides nucléiques qui se sont échappés du génome cellulaire pour devenir indépendants.

aussi avoir pour origine des plasmides (molécules d'ADN circulaires) ou des transposons (séquences d'ADN capables de se déplacer

et de se multiplier dans un génome). modifier Nature Il y a débat sur la nature des virus

comme un acide nucléique (ADN ou ARN) et des protéines. Cependant, selon la définition du biochimiste Wendell Stanley, les virus sont de simples associations de molécules biologiques.

Ils sont le fruit d'une auto-organisation de molécules organiques et ne sont donc pas vivants.

François Jacob insiste aussi sur cette caractéristique des virus: placés en suspension dans un milieu de culture,

'en utilisant l'équipement enzymatique d'une cellule vivante. De plus, les virus contiennent bien un acide nucléique, de l'ADN ou de l'ARN,

mais pas les deux (sauf le mimivirus, évoqué plus haut), à la différence des cellules vivantes

et à des mécanismes de réparation de l'ADN 7. Il existe chez le mimivirus une trentaine de gènes présents habituellement chez les organismes cellulaires mais absents chez les virus. Le virus ATV d'archées présente lui aussi des caractéristiques étonnantes:

Patrick Forterre avance même l'hypothèse que les virus seraient les inventeurs de l'ADN 9. À l'origine de la vie,

l'ARN dominait (hypothèse du monde à ARN) et assurait à la fois les fonctions de stockage et transmission de l'information génétique et de catalyse des réactions chimiques.

L'ADN serait apparu ensuite et sélectionné en raison de sa plus grande stabilité. D'après Patrick Forterre, le premier organisme à ADN serait un virus. L'ADN conférerait au virus le pouvoir de résister à des enzymes dégradant les génomes à ARN

arme de défense probable des protocellules. On retrouve le même principe chez des virus actuels,

qui altèrent leur ADN pour résister à des enzymes produites par des bactéries infectées Le débat entre le caractère vivant ou inerte des virus reste encore aujourd'hui ouvert.

Répondre à cette question exige de répondre au préalable à une autre: qu'est-ce que la vie?

appelé virion, est composée d'un filament d'acide nucléique, généralement stabilisé par des nucléoprotéines basiques, enfermé dans une coque protéique protectrice appelée capside.

modifier Acide nucléique Article détaillé: Acide nucléique Le filament d'acide nucléique peut être de l'ADN ou de l'ARN.

Il représente le génome viral. Il peut être circulaire ou linéaire, bicaténaire (double brin) ou monocaténaire (simple brin.

Le génome sous forme d'ADN est généralement bicaténaire. Le génome sous forme d'ARN est généralement monocaténaire

et peut être à polarité positive (dans le même sens qu'un ARN MESSAGER) ou à polarité négative (complémentaire d'un ARN MESSAGER).

Le peloton central d'acide nucléique est dénommé nucléoïde modifier Capside Article détaillé: Capside La capside est une coque

qui entoure et protège l'acide nucléique viral. Elle est constituée par l'assemblage de structures protéiques.

La capside est constituée de sous-unités protéiques appelées protomères. L'ensemble capside et nucléoïde est nommé nucléocapside.

La structure de la capside entraîne la forme du virus, ce qui permet de distinguer deux groupes principaux de virus:

comme la protection vis-à-vis d'enzymes ou de composés chimiques. Les virus enveloppés sont par contre plus fragiles dans l'environnement extérieur, sensibles aux détergents et à la dessiccation.

Les virus ne peuvent se multiplier qu'au sein de cellules vivantes, par réplication de leur acide nucléique.

et notamment selon qu'il s'agit d'un virus à ADN ou d'un virus à ARN

grâce à des récepteurs spécifiques Pénétration dans la cellule Décapsidation (libération de l'acide nucléique) Réplication du génome viral Synthèse de protéines virales Assemblage et encapsidation des particules virales produites Libération des virions hors de la cellule-hôte

Les cellules sont cultivées dans un récipient en verre ou en plastique, puis sont infectées par le virus étudié.

Les virus peuvent être purifiés grâce à diverses méthodes de biochimie (centrifugation différentielle, précipitation, dénaturation, digestion enzymatique

Les virus sont classifiés selon la nature de l'acide nucléique de leur génome (ADN ou ARN), la structure de l'acide nucléique (monocaténaire ou bicaténaire), la forme de l'acide nucléique (linéaire,

La majorité ont composé un génome d'ARN. Les virus de végétaux peuvent être disséminés par le vent ou par des vecteurs comme les insectes et les nématodes, parfois par les graines et le pollen.

ou remplacer les insecticides chimiques. Les baculovirus sont utilisés aussi en biologie moléculaire pour exprimer un gène étranger (protéine recombinante) dans des cultures de cellules d'insecte.

Par ailleurs, certains virus de végétaux sont transmis par des invertébrés mais ne se multiplient pas chez ces vecteurs

la chromatine est fragmentée par des enzymes virales. Des particules virales s'accumulent dans le cytoplasme

lorsque le génome du virus entre en interaction avec l'ADN du génome cellulaire. On appelle ces virus des virus oncogènes.

La classification des principaux groupes de virus et leur correspondance en pathologie, se trouve dans l'encyclopédie médicale Vulgaris. Elle est basée sur le type de molécule d'acides nucléiques (ARN ou ADN)

Diverses méthodes de désinfection in vitro permettent d'inactiver les virus (hypochlorite de sodium à 1%,éthanol à 70%,glutaraldéhyde à 2%,formaldéhyde

Les virus sont importants pour l'étude de la biologie moléculaire et la biologie cellulaire,

et aident à la compréhension des mécanismes moléculaires de la génétique comme la réplication de l'ADN, la transcription, les modifications post-transcriptionnels de l'ARN, la traduction, le transport des protéines et l'immunologie


http://fr.wikipedia.org/wiki/Ressources_non_renouvelables

le terbium, le hafnium, l'argent, l'antimoine, le palladium, l'or, le zinc, l'indium, l'étain, le plomb, le lithium, le tantale, le cuivre, l'uranium, le nickel, etc 1


http://fr.wikipedia.org/wiki/Mammif%C3%A8re

la recherche paléontologique des chaînons manquants et l'étude des espèces atypiques (ici Ornithorhynchus anatinus) sont complétées aujourd'hui par l'étude de l'ADN et ADN mitochondrial


http://fr.wikipedia.org/wiki/Toxique

même s'agir d'oligoélément, nécessaires à faible dose). Pour d'autres on suspecte des effets aux faibles doses (Faibles doses d'irradiation par exemple), voie des effets"sans seuil,

Depuis peu on teste aussi la toxicité ou l'allergénicité de certaines molécules sur des cultures d'organe,

les fiches de sécurité fournies par les fabricants de produits chimiques ou synthétiques, produites par divers organismes (INERIS par exemple en France),

-La Dose Journalière Admissible (DJA)( pour les résidus de pesticides -La Dose Journalière Tolérable (DJT

ou exposés à un effet synergique avec une autre molécule ou affection Limites de cette approche:

et la chimie et les nanotechnologies produisent un grand nombre de nouvelles molécules. Il est difficile d'évaluer

surtout s'ils sont synergiques, pour les produits chimiques ou agents biologiques, et pour leurs produits de dégradation et métabolites.

Le nombre de produits chimiques diffusés dans la biosphère et les produits commercialisés et secondairement dans les chaines alimentaires a augmenté fortement depuis 200 ans dans un contexte mondialisé

qui ne permet pas aujourd'hui de tracer toutes les molécules toxiques. Dans l'UE le règlement européen Reach impose aux industriels une évaluation des impacts des produits les plus utilisés.

mi-2007 380 produits chimiques pour leurs aspects cancérigènes, mutagènes ou reprotoxiques (CMR) 2 modifier Toxicologie des mélanges 3

-l'analyse de l'expression de biomarqueurs ou de résidus (métabolites ou molécules de dégradation) au sein d'échantillons jugés représentatifs de populations ou d'un organisme

phtalate, PCB, métalloïde, radiation, etc. est un préalable essentiel pour modéliser la toxicité d'un produit,

dans le domaine de la chimie organique, les molécules de dégradation et les métabolites peuvent être nombreux ou encore inconnus de la science (pour des molécules chimiques synthétiques récentes,

tels que la plupart des pesticides par exemple). ) De plus, les molécules de dégradation peuvent être plus toxiques que la molécule-mère

qui est celle qu'on recherche généralement. Ces méthodes étant longues et coûteuses, on cherche à plutôt détecter des marqueurs d'exposition dits biomarqueurs.

Des biomarqueurs tels que le taux de créatinine sont utilisés couramment également pour les toxiques affectant le rein,

même pour le 1er échantillon d'urine pris à jeun le matin (c'est par exemple le cas de certains métabolites des phtalates (ex:

mono-phtalate de benzyle ou MBZP), alors que les phtalates non dégradés varient peu dans l'urine des femmes le matin) 5. La toxicologie est rendue également complexe par le fait que le risque d'exposition, l'exposition réelle,

l'effet toxique d'un contaminant, ainsi que sa toxicocinétique dépendent de nombreux facteurs à la fois liés au toxique et à sa victime

-les porteurs de l'hydrolase d'aryl hydrocarbone (l'un des récepteurs des dioxines et furanes dans notre organisme) développent plus de cancers du poumon en présence d'hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) 7

La peau et plus encore les muqueuses sont une porte d'entrée pour certains toxiques (Benzène par exemple).

Intoxication par les champignons supérieurs Intoxications par mycotoxines (moisissures, aflatoxine, ochratoxine A#)Ergotisme Intoxication par l'eau Toxi-infection alimentaire collective à campylobacter à Staphylocoques Botulisme Listériose Salmonellose

aussi classer les intoxications selon le toxique (métal, pesticide, perturbateur endocrinien, radiation, etc modifier Intoxications par les métaux et métalloïdes

Aluminium Antimoine Arsenic, avec le cas particulier de l'intoxication chronique par eau contaminée 9. Béryllium Iode (isotopes radioactifs) Manganèse Nitrate d'argent Phosphore Sesquisulfure de phosphore Sélénium Sels

de Bismuth Sels de cadmium Sulfate de cuivre Plombtétraéthyle Thallium Uranium Vanadium modifier Intoxications par les métaux lourds

Antidépresseurs tricycliques Aspirine Barbituriques Benzodiazépines Carbamates Curare Paracétamol modifier Intoxication par les gaz Ammoniac Chlore Gaz lacrymogène Hydrogène arsenié Hydrogène sulfuré Monoxyde de carbone Oxyde d'azote Phosgène modifier Intoxication par les drogues

Intoxication alcoolique Amphétamines Cocaïne Ecstasy LSD Opiacés (Héroïne, morphine, codéine, etc. modifier Intoxication par les produits industriels

Acétone Acide acétique Acide borique Acide cyanhydrique Acide fluorhydrique Acides forts acide chlorhydrique acide sulfurique acide nitrique acide iodhydrique acide bromhydrique acide perchlorique Acide oxalique alcools:

éthanol méthanol Isopropanol Amine aromatique Amino-4-diphényle O-Toluidine Benzidine? -naphtylamine Aniline Ammoniac Antigel-éthylène glycol Antirouille Bromures

Bromométhane Cétones: Butanone Propanone (Acétone) Chlorates Chloronaphtalène Chlorure de vinyle Cyanures Cyclohexane Dérivés Nitrés Aromatiques Nitrobenzène Trinitrotoluène Acide picrique Dinitrophénol Dioxines Esters:

acétate d'éthyle Éthers: Éther Éthers de glycol Fluoroacétate de sodium Formaldéhyde (formol) HAP (Hydrocarbures aromatiques polycycliques) Anthracène Benzo (a) pyrène Naphtalène Phénanthrène Pyrène

Hexane Hydrazine 1, 1-diméthylhydrazine phenylhydrazine 2, 4-dinitrophénylhydrazine Hydrocarbures aromatiques Benzène Éthylbenzène Mésitylène Toluène Xylène Styrène Hydrocarbures halogénés (chlorés

, bromés ou fluorés Perchloroéthylène trichloréthylène dichlorométhane chloroforme tétrachlorométhane Tétrachloroéthane Isocyanates Mésitylène Métaldéhyde Naphtaline Nitrates Nitrites Nitrobenzène Paradichlorobenzène Pétrole et dérivés Phénols Polychlorobiphényle Pyralène Savons et détergents Solvants Solvants pétroliers:

Alcanes Alcènes solvants divers: DMF DMSO HMPA Soude caustique Sulfure de carbone modifier Intoxications par les Produits phytosanitaires

Article détaillé: Liste de substances actives de produits phytosanitaires Herbicides Atrazine Bifénox Butraline Chlordécone Clopyralid Cyanazine Dicamba Diuron Glyphosate Imazaméthabenz Paraquat

Fongicides Bénomyl Bitertanol Carbendazime Cyproconazole Imazalil Propinèbe Qoi Zinèbe Insecticides organochlorés Dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT) Endosulfan Lindane Pentachlorophénol Toxaphène organophosphorés Acéphate Bromophos Chlorfenvinphos Malathion Naled Parathion éthyl Parathion méthyl

carbamates Aldicarbe Bendiocarbe Benfuracarbe Carbaryl Carbofuran pyréthrinoïdes de synthèse Bétacyfluthrine Bifenthrine Bioresméthrine Cyfluthrine Cyperméthrine Deltaméthrine Perméthrine

Divers Amitraze Bromopropylate Fipronil géraniol Imidaclopride Nicotine Pyrèthre Pyréthrine Roténone modifier Intoxication par les produits à usage domestique

Détergents Eau de javel Naphtaline Soude caustique solvants Article détaillé: Accident domestique modifier Intoxication aux poisons d'origine végétale

Lathyrisme Nicotine Ricine Strychnine modifier Intoxication aux venins animaux Araignées Hyménoptères Poissons et animaux marins Scorpions Serpents Tiques modifier Principaux tableaux cliniques rencontrés

Saturnisme Intoxication par le plomb. Hydrargyrisme Intoxication par le mercure. Intoxication au cadmium Argyrisme Intoxication par l'argent.

Intoxication au cyanure modifier La toxicologie en France Suite aux demandes du groupe santé-environnement du Grenelle de l'environnement (2007), un pôle national en toxicologie et écotoxicologie a été lancé début 2009 à l'INERIS (Picardie.

Organisé autour du partenariat entre l'INERIS, l'Université de technologie de Compiègne (UTC), l'Université de Picardie Jules vernes,

et l'Institut polytechnique Lasalle Beauvais, ce pôle s'appuiera notamment sur le réseau scientifique ANTIOPES (CEA, INSERM, CRITT chimie, INRA, Université de Marseille,

Université de Paris VII et l'Université de Metz) et une équipe de recherche mixte Péritox (périnatalité et risques toxiques) dédiée aux impacts sanitaires des facteurs environnementaux sur les femmes enceintes

et le développement de l'enfant entre l'Université de Picardie Jules verne et l'INERIS..Le pôle doit évaluer les risques liés aux toxiques chimiques,

mais aussi aux ondes électromagnétiques et nanoproduits. Ses travaux devraient permettre de mieux croiser les données épidémiologiques et l'exposition à des toxiques ou perturbateurs endocriniens.

Urinary creatinine concentrations in the U s. population: Implications for urinary biological monitoring measurements. Environ. Health Perspect.

Reproducibility of urinary phthalate metabolites in first morning urine samples. Environ. Health Perspect. 2002) 110: 515#518#A. Droissart-Long;


http://fr.wikipedia.org/wiki/Sp%C3%A9cial:Pages_li%C3%A9es/Environnement

d'intervention pour la qualité de la vie(#liens) Géographie(#liens) Hindouisme(#liens) Hexane(#liens) Heptane(#liens) Hydrazine(#liens) Chronologie des faits économiques(#liens) Informatique(#liens

et partis politiques français(#liens) Moselle (département)(#liens) Minerai(#liens) Méthane(#liens) Nouvelle-zélande(#liens) Ordinateur personnel(#liens) Organisation de coopération et de développement économiques(#liens) Octane

(#liens) Phosphore(#liens) Pentane(#liens) Programme sur l'homme et la biosphère(#liens) Programme des Nations unies pour l'


http://fr.wikipedia.org/wiki/Biod%C3%A9gradation

Exemple de couverts en matière plastique biodégradable Le terme"Autobiodégradabilité"désigne une action de décomposition spontanée par l'action des substances inhérantes.

en eau et en biomasse car les micro-organismes utilisent le matériau comme une source de carbone pour se développer.

La plupart des sacs plastiques ne sont pas biodégradables, mais les sacs en papier le sont.

car les sacs plastiques abandonnés dans la nature resteront longtemps intacts, alors que les sacs en papier se décomposeront assez rapidement

Il existe maintenant des matières plastiques hydrodégradables. Dans l'état actuel de la technique, elles ne peuvent convenir pour l'emballage des aliments

par oxydation des liaisons carbone-hydrogène, la masse moléculaire du matériau diminue et, aux environs de 5 000 daltons,

L'acide polylactique est un exemple de matériau biodégradable. D'autre part, il ne faut pas systématiquement considérer qu'un matériau biodégradable est écologique.

Les principales applications industrielles de plastiques biodégradables et compostables sont distribués les sacs dans les supermarchés (38%de la consommation totale), le secteur de l'emballage (gobelets et récipients alimentaires, films, filets,

mousses) ainsi que le secteur produisant des sacs plastiques pour la collecte et le compostage des déchets naturels

Les acteurs clés du marché des plastiques biodégradables sont: Basf (Allemagne), Natureworks LLC (États-unis), Biotec (Allemagne,

À elles seules, ces entreprises totalisent plus de 90%du marché européen des plastiques biodégradables

L'association internationale des polymères biodégradables (International Biodegradable Polymers Association & Working Groups, IBAW) regroupe les fabricants de matière à bases végétales.

Chimie organique Chaine carbonique modifier Références #article du Pr. Luc Avérous: Les Polymères Biodégradables: quelles finalités, quelles opportunités

modifier Liens externes Biomatdev-Information sur l'industrie des matériaux bio-sourcés et/ou biodégradables, normes, évènements et annuaire


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