L'atmosphère terrestre est une mince pellicule gazeuse composée principalement d'oxygène, d'azote et de vapeur d'eau. Elle recouvre le globe
et est soumise à deux facteurs principaux: l'apport d'énergie du soleil et la rotation de la Terre.
Dans les premiers, la condensation de la vapeur d'eau va donner des nuages et des précipitations.
mais présente le grave inconvénient de charger à la longue les sols en sels qui en modifient les caractéristiques;
de polluants (résidus de médicaments, de biocides, etc. dans les cultures; c'est le cas avec l'utilisation d'eaux grises ou résiduaires, en particulier dans certains pays arides 2. En zone aride,
il contient en proportion non négligeable du soufre. La combustion de ce charbon de mauvaise qualité, s'il permet une amélioration du bien-être des consommateurs par la réduction du prix,
on peut même y inclure une composante environnementale (combien de CO 2 va-t-il être économisé
ce sont des sommes d'argent que les individus dépensent effectivement. L'évaluation contingente consiste à questionner les individus dans le cadre d'enquête
À partir des données scientifiques (l'impact d'une tonne de CO 2 relâché dans l'air) et des données économiques (impact sur la croissance), dans un cadre juridique donné (un accord international),
de celle des partisans d'une écologie dure (ou profonde selon la traduction littérale de deep ecology) qui viseront à annuler les émissions de carbone,
Ainsi, l'objectif de revenir en 2012 à un niveau d'émission de CO 2 inférieur de 5, 2%en dessous de celui de 1990,
se traduira différemment selon les pays. Certains pays en développement comme le Brésil pourront augmenter leur émission de CO 2,
qui leurs donnent droit d'émettre par exemple du soufre (cf. notre exemple de production d'électricité).
Toutefois, un bruleur (alimenté au gaz ou au fioul la plupart du temps) est toujours nécessaire pour assurer 3 fonctions:
Dans les UIOM, le plus souvent, l'eau est transformée en vapeur et distribuée à un réseau de chaleur (chauffage urbain)
Des analyseurs mesurent en continu certains gaz (CO, HCL, SO 2, NOX...et permettent le contrôle de la combustion
H 2 O, CO 2, comme dans toute combustion classique. CO si la combustion est réglée mal.
Un bon réglage permet de s'en affranchir. oxydes d'azote: NO, NO 2 (gaz notamment responsables des pluies acides.
gaz acides: HCL, SO 2, HF. dioxines, furanes, métaux lourds (plomb, mercure...Hormis les polluants de la dernière ligne, le reste des gaz est mesuré en continu en amont et en aval du traitement des fumées.
L'efficacité est donc directement mesurable. En revanche, et en l'absence de décrets plus contraignants et d'une technologie fiable (un procédé semble exister,
voir l'article sur en: AMESA), les autres polluants ne sont mesurés pas en continu. Ils sont traités donc par l'injection de charbon actif,
et, régulièrement, une mesure est effectuée par un organisme de contrôle Après que l'on ait montré dans les années 1970-1990 une large contamination de l'environnement par les métaux lourds et les dioxines émis par les premières générations d'incinérateurs, la réglementation, au moins dans les pays riches,
leur a imposé des normes et contrôles de plus en plus contraignants. Aujourd'hui, l'incinération (tous procédés confondus) ne représente plus qu'environ 3%2 des émissions de dioxines
et des furanes et interdit par exemple le mélange des cendres avec les résidus solides après combustion (mâchefers)
méthanisation (encore très marginale en France) et/ou incinération, la méthanisation permettant aussi la valorisation de la matière organique,
mais nécessitant des déchets exempts de contaminants non biodégradables ou biocides. La valorisation-matière permet de fortement limiter les quantités de déchets à mettre en décharge
et surveillés, en particulier pour les émissions de dioxines, de poussières, métaux lourds et de gaz acides.
et en valorisant mieux la récupération des métaux ferreux et parfois non-ferreux, ils contribuent à limiter les émissions de gaz à effet de serre du secteur déchet.
Leurs détracteurs estiment qu'une politique de réduction des déchets à la source, d'écoconception des produits et de généralisation de la méthanisation des déchets organiques, seraient de ce point de vue plus efficiente.
Digestion anaérobique Compostage Incinération Décharge Déchèterie Égout Centre d'enfouissement Épuration des eaux Méthanisation Minimisation de déchet Recyclage Séquestration du dioxyde de carbone Gestion des déchets radioactifs Traitement biomécanique
adjacente Accord sur la conservation des oiseaux d'eau migrateurs d'Afrique-Eurasie Accord sur la conservation des petits cétacés de la Mer baltique, du nord-est de l'Atlantique et des mers d'Irlande et du Nord Accrétion minérale électrolytique
Achat durable Achat vert Acidification de l'océan Parc provincial de l'Aconcagua Acoustique environnementale Parc de conservation de la nature d'Acraman
Creek Actif-trafic Action carbone Activisme antivoiture Actualités News Environnement Ada Ciganlija Adaptation au changement climatique Addax Administración de Parques Nacionales Administrateur de l'Agence de protection de l'environnement des États-unis
Admiralty Island National Monument Affaire de la privatisation du Mont-Orford Affaire des boues rouges Affaire du Probo Koala Affichage environnemental Agate Fossil Beds National
Parc national de l'Amazonie Parc national Amboró Île d'Ambre A (suite Parc d'État d'Amelia Island American Heritage Rivers Amigo Express Amphibia Amphibian Ark Analalava Analyse du cycle de vie Analyse du risque phytosanitaire Ananas (film,
qu'ils soient solides, liquides ou gazeux, chacun possédant sa filière spécifique. Les manières de gérer les déchets diffèrent selon qu'on se trouve dans un pays développé ou en voie de développement, dans une ville ou dans une zone rurale,
et fermentation 3. 3. 1 Exemple de politique de compost et de fermentation anaérobie 3. 4 Traitement biologique et mécanique 3. 5 Pyrolyse et gazéification 4 Voir aussi 5
Les résidus d'artisanats étaient récupérés (métaux refondus, vieux chiffons et puis papiers pour la pâte à papier, etc.
En parallèle avec la disparition progressive de ces deux métiers au cours du XX e siècle (l'industrie utilisant de plus en plus les matières plastiques
Il consistait à stocker dans un lieu, généralement éloigné des habitations, des déchets plus conséquents et non biodégradable à court terme (vieux mobilier, métaux, gravats#.
Mais le système des décharges est devenu au fil des siècles le moyen de se débarrasser de plus en plus de déchets, sans préoccupation pour l'environnement (odeurs, émissions de gaz comme le méthane, risque d'incendie, pollution des terres.
Tri Mécano-Biologique, Pyrolyse, gazéification, etc. Dans le même temps, associations et pouvoirs publics tentent également de réduire la production de déchets
afin de réduire la quantité de papier utilisée pour les patrons, il a été conseillé de les découper dans de plus grandes feuilles,
est de considérer la réduction de l'utilisation de substances toxiques. On s'intéresse ici à réduire l'utilisation de substances toxiques,
alors même que la tendance est plutôt à la hausse. Cette approche, dans laquelle c'est le principe de précaution
Ils accusent cette démarche de stigmatiser les produits chimiques. Certains états américains, comme le Massachusetts le New jersey et l'Oregon ont mis en place des politiques de réduction des déchets toxiques
maladies, accidents et espérance de vie réduite au contact de substances toxiques ou contaminées ne serait toléré pas dans un pays développé
les articles de consommation les plus couramment recyclés sont les canettes en aluminium, le fer, les boîtes de conserve et les bombes aérosol, les bouteilles en plastique PEHD et PET, les bouteilles et pots en verre, le carton, les journaux,
Les autres types de plastiques: PVC, PEBD, PP et PS (cf. les codes d'identification des plastiques) sont aussi recyclables
mais pas couramment collectés. Ces objets sont composés souvent d'un seul type de matériau, ce qui facilite leur recyclage
où la récupération de l'or et du cuivre peuvent générer des problèmes environnementaux car les écrans contiennent du plomb et des métaux lourds, tels le sélénium et le cadmium,
comme on en trouve fréquemment dans les composants électroniques Les matériaux recyclés ou usagés sont en concurrence avec les nouveaux matériaux.
en prélevant les matériaux ayant le plus de valeur (comme les cannettes d'aluminium). Dans certains pays, les programmes de recyclage sont subventionnés par les consignes sur les emballages (voir la législation sur les consignes d'emballages
aussi dépendant du cours du métal brut sauf si la législation l'impose (comme en Allemagne
Par exemple, quand une 1 tonne de canettes en aluminium est recyclée, on s'économise l'extraction d'environ 5 tonnes de minerai de bauxite (source ALCOA Australie).
On évite également le rejet dans l'atmosphère de 15,17 tonnes de gaz à effet de serre 2. Recycler de l'acier n'utilise
que 5%de l'énergie nécessaire pour raffiner du minerai brut (source: Bureau américain des mines
Dans certains pays, les matériaux à recycler sont collectés séparément des ordures ménagères, avec des conteneurs et des tournées de ramassages dédiés.
Un autre produit des décharges contenant des déchets nocifs est le biogaz, la plupart du temps composé de méthane et de dioxyde de carbone,
qui est produit lors de la fermentation des déchets Les caractéristiques d'une décharge moderne sont des méthodes de rétention des lixiviats,
tels que des couches d'argile ou des bâches plastiques. Les déchets entreposés doivent être compactés et recouverts pour éviter d'attirer les souris
aussi de systèmes d'extraction des gaz installés après le recouvrement pour extraire le gaz produit par la décomposition des déchets.
Ce biogaz est brûlé souvent dans une chaudière pour produire de l'électricité. Il est même préférable pour l'environnement de brûler ce gaz
que de le laisser s'échapper dans l'atmosphère, ce qui permet de consumer le méthane, un gaz à effet de serre encore plus nocif que le dioxyde de carbone.
Une partie de ce biogaz peut aussi être utilisé comme carburant Beaucoup d'autorités locales, particulièrement dans les zones urbaines, ont des difficultés pour ouvrir de nouvelles décharges
car les riverains s'y opposent. Peu de personnes veulent d'une décharge dans leur voisinage.
puisqu'il y a d'autres façons de récupérer de l'énergie à partir de déchets sans directement les brûler (voir fermentation, pyrolyse et gazéification
Beaucoup d'organisations utilisent aujourd'hui l'exposition des déchets à haute température pour les traiter thermiquement (cela inclut aussi la gazéification et la pyrolyse.
Cette technique inclut la récupération du métal et de l'énergie des déchets solides municipaux comme le stockage adapté des résidus solides (mâchefers) et la réduction du volume des déchets
Deuxièmement, l'incinération des déchets solides des villes produit une certaine quantité de polluants atmosphériques (dioxines et furanes, métaux lourds, gaz acides, poussières),
Au cours des années 1990, des avancées dans le domaine du contrôle des rejets et de nouveaux règlements gouvernementaux ont permis une réduction massive de la quantité des différents polluants atmosphériques, y compris les dioxines et de furanes.
et élaborer des mâchefers (extraction des métaux ferreux et d'aluminium, criblage, broyage, concassage, maturation à l'air libre pour favoriser des réactions de carbonatation et d'oxydation).
Les résultats positifs des suivis de plates-formes expérimentales utilisant des mâchefers sous les routes ont permis le développement de cette filière
modifier Compost et fermentation Article détaillé: compost Les déchets organiques, comme les végétaux, les restes alimentaires,
ou le papier, sont recyclés de plus en plus. Ces déchets sont déposés dans un composteur ou un digesteur pour contrôler le processus biologique de décomposition des matières organiques
et tuer les agents pathogènes. Le produit organique stable qui en résulte est recyclé comme paillis ou terreau pour l'agriculture ou le jardinage
Il y a un très large éventail de méthodes de compostage et de fermentation qui varient en complexité du simple tas de compost de végétaux à une cuve automatisée de fermentation de déchets domestiques divers.
Ces méthodes de décomposition biologique se distinguent en aérobie, comme le compost, ou anaérobie, comme les digesteurs,
bien qu'existent aussi des méthodes combinant aérobie et anaérobie modifier Exemple de politique de compost et de fermentation anaérobie
La politique"Green Bin"(poubelle verte), recyclage des matières organiques, utilisée à Toronto, Ontario (Canada) et dans les villes avoisinantes comme Markham, permet la réduction des quantités de déchets envoyés à Michigan aux États-unis d'amérique. Il s'agit d'un nouveau pan du système de gestion des déchets en trois axes
qui a été mis en place à Toronto et est avancée une supplémentaire pour atteindre le but de réduire de 70%la quantité de déchets
les papiers sales et les serviettes sanitaires. Actuellement Markham, comme les autres municipalités de l'agglomération de Toronto, envoient tous leur déchets au Michigan pour un coût de 22$ CAN la tonne
Cela permet de retirer les éléments recyclables du flux de déchets (tels les métaux, plastiques et verre) ou de les traiter de manière à produire un carburant à haute valeur calorifique nommé combustible dérivé des déchets (RDF en anglais)
qui peut être utilisé dans les fours des cimenteries ou les centrales électriques. Les systèmes qui sont prévus pour produire des RDF incluent aussi Herhofand Ecodeco.
La partie biologique réfère quant à elle à une fermentation anaérobique ou au compostage. La fermentation anaérobique détruit les éléments biodégradables des déchets pour produire du biogaz et du terreau.
Le biogaz peut être utilisé pour créer de l'énergie renouvelable. D'autres processus (tel Arrowbio) permettent un fort taux de production de gaz
et d'énergie verte sans produire des RDF, en traitant les déchets dans l'eau. La partie biologique peut
aussi faire référence à une étape de compostage. Dans ce cas les composants organiques sont traités par des micro-organismes à l'air libre.
en les transformant en dioxyde de carbone et en compost. Il n'y a produite aucune énergie par le compostage
modifier Pyrolyse et gazéification Articles détaillés: pyrolyse et gazéification La pyrolyse et la gazéification sont liées deux méthodes de traitements thermiques où les matériaux sont chauffés à très haute température et avec peu d'oxygène.
Ce processus est réalisé typiquement dans une cuve étanche sous haute pression. Transformant les matériaux en énergie cette méthode est plus efficace que l'incinération directe,
plus d'énergie pouvant être récupérée et utilisée La pyrolyse des déchets solides transforme les matériaux en produits solides, liquides ou gazeux.
L'huile pyrolytique et les gaz peuvent être brûlés pour produire de l'énergie ou être raffinés en d'autres produits.
Les résidus solides (charbon) peuvent être transformés plus tard en produits tels les charbons actifs La gazéification est utilisée pour transformer directement des matières organiques en un gaz de synthèse appelé syngaz composé de monoxyde de carbone et d'hydrogène.
Ce gaz est brûlé ensuite pour produire de l'électricité et de la vapeur. La gazéification est utilisée dans les centrales produisant de l'énergie à partir de la biomasse pour produire de l'énergie renouvelable et de la chaleur
Les torches à plasma permettent la gazéification de la matière dans un milieu à oxygène raréfié pour décomposer les déchets en structures moléculaires de base.
La gazéification plasma ne brûle pas les déchets comme le font les incinérateurs. Cela transforme les déchets organiques en un gaz carburant
qui contient tous les composés chimiques et l'énergie calorifique des déchets. Cela transforme les déchets non organiques en solides vitrifiés amorphes
Le plasma est considéré comme le quatrième état de la matière, les trois autres étant les états gazeux, liquide et solide.
L'électricité alimente une torche créant un arc électrique entre ses deux électrodes. Du gaz inerte est insufflé à travers l'arc électrique
qui le chauffe à des températures pouvant atteindre 13 000°C. La température à un mètre de la torche peut s'élever à environ 4 000°C
Il ne résulte aucun goudron ou furfuranne. À ces températures tous le métaux fondent et coulent au fond du four.
Les composés non organiques comme la silice le béton, le gravier, le verre, etc. sont vitrifiés
et tombent au fond du four. Il n'y a pas de cendres résultant de ce processus
qui devraient être entreposées en décharge Les fours à plasma ne font pas de distinction entre les différents types de déchets.
car les gaz ne sont tentés pas de s'échapper. Les gaz sont retirés du four par l'aspiration d'un compresseur.
Chaque four peut détruire 20 tonnes par heure (t/h) en comparaison des 3 t/h d'un four gazéificateur.
Les gaz produits par un four plasma sont chargés moins en contaminants que n'importe quel autre incinérateur ou gazéificateur.
Les gaz des fours à plasma peuvent être brûlés pour produire de l'énergie ou être synthétisés en éthanol
et être utilisés comme carburant pour les automobiles modifier Voir aussi Cet article ou cette section contient une ou plusieurs listes
Installation de structures métalliques, chaudronnées et de tuyauterie dans le recyclage des déchets modifier Notes et références
Concentration d'ozone au dessus de l'hémisphère sud La couche d'ozone ou ozonosphère désigne la partie de la stratosphère contenant une quantité relativement importante d'ozone (concentration de l'ordre de un pour cent mille.
Son existence est démontrée en 1913 par Henri buisson et Charles Fabry grâce à son interféromètre optique. Cet ozone est produit par l'action du rayonnement solaire sur les molécules de dioxygène à haute altitude (entre 20 et 50 km d'altitude
À cette haute altitude, la couche d'ozone a pour effet d'absorber la plus grande partie du rayonnement solaire ultraviolet,
le bon ozone présent dans la couche stratosphérique (objet de cet article), bon car il nous protège des rayons UV-C (ultraviolet;
le mauvais ozone présent dès la couche basse de l'atmosphère (troposphère: du sol jusqu'à environ 20 km d'altitude), mauvais car c'est celui
lorsque l'atmosphère de la Terre était dépourvue de dioxygène (et donc d'ozone À la fin des années 1970, des recherches scientifiques en Antarctique ont mis en évidence une diminution périodique de l'ozone dans cette région polaire.
Ce que l'on a appelé le trou de la couche d'ozone. Il se forme au printemps dans l'Antarctique (à la fin de la nuit polaire)
1 L'ozone stratosphérique 1. 1 Processus de formation 1. 2 Un équilibre dynamique 1. 3 L'action des composés chlorés 1. 3. 1 Les sources naturelles
de chlore 1. 3. 2 Les chlorofluorocarbures 1. 3. 2. 1 Diffusion dans la basse atmosphère 1. 3. 2. 2 Accumulation dans la stratosphère 1. 4
Bilan 2 Données sur la couche d'ozone 2. 1 Perte continue d'ozone en Antarctique 2. 2 Perte d'ozone en Arctique 3 L'action des ultraviolets sur les organismes vivants
modifier L'ozone stratosphérique Cet ozone stratosphérique qui s'étend entre 20 et 50 km d'altitude,
est en réalité très dilué dans l'atmosphère locale. De l'ordre de quelques ppm à quelques dizaines de ppm dans la couche d'ozone elle-même,
qui est un mélange gazeux à faible pression En fait si cet ozone était regroupé, concentré à l'état pur,
il aurait dans les conditions normales de température et de pression (c'est-à-dire les conditions moyennes à la surface de la Terre) une épaisseur de seulement 3 mm,
L'ozone est produit à partir du dioxygène, composé de deux atomes d'oxygène Aux altitudes supérieures à 30 km, le rayonnement solaire possède encore une énergie suffisante pour casser une partie des molécules de dioxygène
et libérer les atomes. Un atome d'oxygène tendant à ne pas rester seul pour des raisons de stabilité,
doit se recombiner à un autre élément; il interagit donc avec une autre molécule de dioxygène (O 2) présente pour former une nouvelle molécule, composée de trois atomes d'oxygène:
l'ozone (O 3 O 2+rayonnement solaire#O+O et O+O 2#O 3
Cette réaction chimique est la seule qui, dans la stratosphère, produise de l'ozone Mais puisque tout l'oxygène n'est transformé pas en ozone dans ce processus,
il existe donc un facteur limitant sa concentration. Primitivement, une certaine quantité d'ozone est apparue,
il y a plus de 2 milliards d'années, lorsque l'oxygène est devenu permanent avec une concentration de l'ordre du pourcent.
La concentration observée aujourd'hui résulte d'un équilibre entre la production d'ozone par le rayonnement solaire,
et certains processus de destruction: tout l'ozone produit en trop plein du réservoir est détruit.
C'est ce que l'on appelle un équilibre dynamique D'autres études, menées à l'aide de ballons évoluant à haute altitude
et de satellites météorologiques, ont révélé que la proportion d'ozone au dessus de l'Antarctique est en baisse.
Des vols au dessus de l'Arctique ont mis en évidence des problèmes similaires dans cette région
modifier Un équilibre dynamique Le jour, à haute altitude, le rayonnement solaire peut dissocier la molécule d'ozone en une molécule de dioxygène et un atome d'oxygène
O 3+rayonnement#O 2+O Durant la nuit et en particulier la nuit polaire, cette réaction n'existe pas
la recombinaison d'un atome d'oxygène et d'une molécule d'ozone pour donner deux molécules de dioxygène
Mais l'ensemble de ces deux réactions ne peut rendre compte que de 20%de la destruction naturelle de l'ozone,
Ce problème met en évidence la fragilité de l'équilibre de l'ozone. En effet, si les deux réactions ci-dessus avaient pu suffire à compenser la surproduction d'ozone,
l'équilibre de ce dernier ne dépendrait que de la quantité de dioxygène présent dans la haute atmosphère,
et cet équilibre aurait été difficilement perturbable, mais les composés chlorés perturbent cet équilibre. Les composés bromés
et les oxydes d'azotes (NOX) contribuent également à cette destruction modifier L'action des composés chlorés
Parvenues dans la stratosphère, les molécules de composés chlorés sont décomposées par le rayonnement solaire, les produits de cette décomposition détruisant les molécules d'ozone par le jeu de réactions catalytiques 2
modifier Les sources naturelles de chlore La seule source naturelle de chlore est le chlorure de méthyle, principalement produit dans les océans par les micro-organismes, les algues réf. nécessaire.
La concentration ne dépasse pas 0, 6 milliardième: c'est à cela que se limite le fond naturel de chlore dans l'atmosphère
modifier Les chlorofluorocarbures Inventés dans les années 1930, les chlorofluorocarbures ont connu un développement important à partir des années 1950 à cause de leurs propriétés remarquables (ininflammables, facilement compressibles, non solubles) et,
comme ils n'ont qu'une faible réactivité chimique, on les croyait peu toxiques pour l'environnement.
Utilisés principalement dans l'industrie du froid, dans les bombes aérosols comme propulseur, en solvants pour l'industrie électronique, dans les mousses synthétiques et les agents extincteurs;
ils sont essentiellement dus à l'activité humaine La production des CFC est très importante.
Pour les deux principaux, le trichlorofluorométhane (CFC 11) et le dichlorofluorométhane (R 21), la production est passée de 50 000 à 100 000 t au début des années 1960 jusqu'à 500 000 t en 1999.
Cela représente une croissance de 5 à 6%par an, soit pratiquement un doublement de la quantité tous les dix ans
modifier Diffusion dans la basse atmosphère Les vents brassent l'atmosphère en permanence Horizontalement, avec un temps moyen de transport d'un pôle à l'autre de l'ordre de 2 ou 3 ans.
Verticalement, avec une homogénéisation de l'atmosphère jusqu'à 80 km d'altitude. En 2 à 3 ans, les CFC se retrouvent donc dans l'atmosphère sous toutes les latitudes,
aussi bien à l'équateur qu'aux pôles. Puis, en 15 ans, ils montent dans la haute atmosphère
modifier Accumulation dans la stratosphère À cela s'ajoute un autre effet, les CFC présents dans la stratosphère en 1997 sont ceux
qui ont été produits entre 1977 et 1982, ce qui ne représente que 40 %de ce qui a été produit jusqu'à ce jour
Du fait de ce retard, les effets des CFC produits ces dernières années se feront encore sentir dans 60 ans
Ainsi, la quantité de chlore naturellement présente dans la stratosphère est d'environ 0, 6 milliardième,
alors qu'aujourd'hui la proportion totale de chlore atteint 3, 5 milliardièmes. Elle a été multipliée par 5 en 20 ans,
En hiver, la destruction d'ozone est nulle. Au printemps, elle est très importante car il y a déjà des UV, beaucoup de cristaux de glace dans la stratosphère et parce que la circulation atmosphérique,
le vortex polaire autour de l'Antarctique, empêche le remplacement de l'ozone détruit Dès la fin du printemps, l'amincissement est moins important
parce que la quantité de cristaux de glace diminue, et aussi parce que la circulation atmosphérique change: il y a alors un mélange entre l'air antarctique et l'air venu du nord
qui apporte de l'ozone modifier Données sur la couche d'ozone modifier Perte continue d'ozone en Antarctique
Carte du trou d'ozone au dessus de l'antarctique en octobre 1987 La couche d'ozone est observée aujourd'hui par un réseau de stations au sol
et au moyen de satellites artificiels construits, entre autres, par la NASA (USA). Les variations pluriannuelles depuis 1957 de l'épaisseur de la couche d'ozone peuvent
aussi être mesurées par le taux de flavonoïdes contenus dans des mousses (notamment Bryum argenteum) conservées dans des herbiers 3
C'est en 1985 que l'alerte a été donnée avec la découverte d'une diminution importante de la concentration d'ozone au cours des mois de septembre et d'octobre au dessus du continent Antarctique.
Une réduction de près de 50%du contenu total d'ozone était observée, se produisant au cours du printemps austral
et couvrant toute la surface de l'Antarctique Depuis la fin des années 1970, l'épaisseur de l'ozone est passée, en certains endroits, de l'équivalent de 3 mm à 2 et même 1, 5 mm aujourd'hui, en moyenne pour le mois d'octobre
C'est cette diminution relative de l'épaisseur de la couche d'ozone stratosphérique (par rapport à son épaisseur standard ou initiale de 300 DU),
que l'on nomme trou d'ozone ou trou dans la couche d'ozone En 2000,2001 et 2003, le trou dans la couche d'ozone a atteint une superficie jamais observée avant 2000,
que prévu, en raison probablement de l'utilisation persistante de gaz interdits, de type CFC,
Ces dernières, avec d'autres émetteurs de gaz à effet de serre, contribuent en réchauffant les basses couches de l'atmosphère à priver les hautes couches d'une partie des calories provenant du rayonnement du sol.
or le froid intensifie les réactions chimiques de destruction de l'ozone réf. nécessaire modifier Perte d'ozone en Arctique
Dans l'Océan arctique, l'ampleur du phénomène n'atteint pas encore celle qui est observée dans l'hémisphère Sud
Le fait que la perte d'ozone, si importante en Antarctique, soit moindre au dessus de l'Arctique découle des différences climatiques entre ces deux régions.
Le satellite Metop-A a observé le trou d'ozone en 2007 modifier L'action des ultraviolets sur les organismes vivants
ils détériorent l'ADN des cellules, ce qui dérègle leurs activités biologiques (ex: cancer) ou les détruit (coup de soleil.
L'union européenne a proposé en 1989 une interdiction totale de l'utilisation des CFC durant les années 1990,
ou d'interdiction de certains gaz détruisant la couche d'ozone. modifier L'avenir Les délégués de 190 pays réunis à Montréal le 12 septembre 2007 ont pu saluer, 20 ans après la signature du protocole, la réussite du projet
qui se concrétise par un arrêt total de la production des chlorofluorocarbures prévu en 2010 et une estimation optimiste de la communauté scientifique:
Il était prévu d'éliminer les hydrochlorofluorocarbures, les principaux substituts des chlorofluorocarbures, d'ici à 2020 pour les pays industrialisés et 2040 pour les pays en voie de développement.
la production de ces substances sera gelée en 2013 à son niveau moyen de 2009-2010.
#Catalytique signifie que le constituant qui attaque l'ozone est régénéré à la fin de la réaction. À travers une succession de ces réactions en chaine, un unique atome d'un constituant peut
donc permettre la destruction d'un très grand nombre de molécules d'ozone (de l'ordre de 10 000 à 100 000).
Dès lors, des constituants dont l'abondance relative ne se chiffre pourtant qu'en milliardièmes peuvent suffire à contrôler chimiquement l'équilibre de l'ozone,
dont l'abondance relative est pourtant mille fois supérieure.##Ryan Ken G. et al, Historical ozone concentrations and flavonoid levels in herbarium specimens of the Antarctic moss Bryum argenteum, périodique
Global change biology, volume 15, p. 1694-1702,2009#L'arrivée des ultraviolets provoque non seulement des cancers de la peau,
mais aussi des mutations de l'ADN des organismes vivants. Ces modifications consistent en la réalisation d'une nouvelle liaison, notamment entre deux thymines situées sur le même brin d'ADN.
Ces deux thymines forment alors un dimère de thymine qui perturbe le fonctionnement des cellules de peau et
qui peut provoquer leur mort. Toutefois ces cellules possèdent un mécanisme de réparation (NER) capable de dissocier les dimères de thymines éventuellement formés après une exposition aux UV
modifier Bibliographie Gérard Mégie, L'ozone stratosphérique, Tec & Doc Lavoisier, coll. Rapport de l'Académie des sciences, 1998,271 p. ISBN 2743002565) présentation en ligne.
Patrick Aimedieu, L'ozone stratosphérique, Presses universitaires de france, coll. Que sais-je? 1996,127 p. ISBN 2130474438. modifier Voir aussi
Atmosphère terrestre Gordon Dobson Ozone troposphérique modifier Liens externes Sur les autres projets Wikimédia Couche d'ozone sur Wikimedia Commons (ressources multimédia
L'ozone stratosphérique sur Environnement Canada Programme des Nations unies pour l'Environnement-Secrétariat de l'Ozone sur UNEP La production de gaz qui appauvrissent la couche d'ozone en France sur IFEN Voir le trou dans la couche d'ozone en temps réel d'après des données de satellites de la NASA sur NASA
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